实验室简介
先进药物递释系统全国重点实验室是在绿叶制药“长效和靶向制剂国家重点实验室”基础上整合组建,旨在建成一支有国际影响力的高端制剂研发的国家战略科技力量。
绿叶制药长效和靶向制剂国家重点实验室,于2010年1月经科技部批准筹建,并于2014年9月通过验收,历经十余年的建设发展,已成为我国医药领域长效注射制剂和纳米脂质体药物方面的重要平台和基地。根据中央关于重组国家重点实验室体系精神和要求,绿叶制药积极整合领域内的优势科技力量,在“长效和靶向制剂国家重点实验室”的基础上成功重组了先进药物递释系统全国重点实验室。
先进药物递释系统全国重点实验室聚焦高端制剂及辅料产业发展中前瞻性、先导性、探索性的前沿引领技术,针对创制安全、有效和顺应性好的新药目标,研发新型缓控释、长效、核酸药物高效递送系统、靶向病灶及特定器官的药物递送技术、基于细胞及其衍生体系的药物递送技术,发展智能制造和连续制造等新型产业化技术,建立领先世界的药物递释理念体系、产业化模式及临床转化方案,并有效提升创新药物的可及性和可负担性。
实验室汇聚了药物递送及相关领域知名学者和优秀人才,形成了一支以中青年学者为主的多学科强交叉创新队伍。多年来,实验室瞄准国际新药创制前沿,围绕重大疾病临床治疗需求,在国际缓控释及长效制剂发展领域,突破了载药微球、微晶、脂质体等核心技术,成功建立了引领国际长效及缓控释制剂发展的技术平台及产业化创新基地,多款产品在中美获批上市,实现多个“中国第一”。
未来,实验室将继续坚持和加强党的全面领导,充分发挥国家战略科技力量的带头作用,通过有组织科研推进原创性、引领性科技创新,在抢占科技制高点、服务经济主战场、解决国家重大战略需求、解决人民生命健康重大问题等方面发挥重要作用。
发展历程
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2024年11月全国重点实验室召开 建设管理委员会和学术委员会三届二次会议
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2023年7月全国重点实验室召开启动大会 第三届建设管理委员会和学术委员会成立 暨第一次会议
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2023年3月先进药物递释系统全国重点实验室 重组成功
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2022年8月绿叶制药组织召开“医药联动论坛”, 签订共建协议
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2022年2月实验室按照重组国家重点实验室体系方案要求, 重组工作正式启动
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2017年12月国家重点实验室通过科技部评估且成绩良好
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2015年11月国家重点实验室成立第二届学术委员会
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2014年12月国家重点实验室通过科技部验收
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2010年12月绿叶制药“长效和靶向制剂国家重点实验室”获科技部批准建设
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2010年6月国家重点实验室成立第一届学术委员会
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2010年1月绿叶制药“长效缓控释和靶向制剂及技术国家重点实验室”获科技部批准组织制定建设计划

